
Autorizzazione all’immissione in commmercio dei medicinali – sancito dalla corte di giustizia UE il diritto di accesso al dossier registrativo
Prof. Mauro De Rosa, Dott. Marco Boni, Avv. Sabrina Devoto
In…

Mancata aderenza alla terapia e sviluppo delle patologie croniche: attuazione regionale del piano nazionale cronicità
Prof. Mauro M. De Rosa e Dott.ssa Daniela Calzia
Nonostante…

La clausola di revisione periodica del prezzo nei contratti ad esecuzione periodica e continuativa: applicazione e criticità
Dott. Claudio Amoroso
Nell’attuale Codice degli…

Designazione orfana: la diversità di eccipienti quale elemento distintivo tra medicinali
Dott.ssa Anna Garaventa
La Corte di Giustizia definisce…

I Programmi di Horizon Scanning europei e il rapporto AIFA sui nuovi farmaci
Prof. Mauro M. De Rosa e Dott.ssa Noemi Burgio
I clinici…

Farmaci equivalenti. Aumentano i volumi ma è a rischio la redditività.
Dott. Marco Boni
Incrementa la diffusione dei farmaci…

Decadenza dal marchio per mancato uso: la particolare circostanza delle sperimentazioni cliniche
Dott.ssa Anna Garaventa
La Corte di Giustizia, con…

Convertito in legge, con modifiche significative, il decreto “SBLOCCACANTIERI”
Dott. Marco Boni e Prof. Mauro De Rosa
Cambiano le…

Medicinali orfani: il giudice europeo delinea i criteri per l’assegnazione della classificazione
Dott.ssa Anna Garaventa
Il rilascio dell’AIC a livello…

Trasparenza o confidenzialità dei prezzi dei farmaci: il gioco delle parti
Dott. Marco Boni e Prof. Mauro De Rosa
Nel più…
