
D.L. n. 32/2019 “sbloccacantieri”: nuove opportunità per l’acquisto di farmaci e dispositivi medici
Dott. Marco Boni e Prof. Mauro De Rosa
L’eliminazione…

I finanziamenti dell’industria del farmaco ai medici e alla ricerca. Dal rapporto GIMBE al “SUNSHINE ACT”
Dott. Marco Boni
Il Rapporto della fondazione GIMBE…

Al via la produzione dei medicinali biosimilari e generici in vigenza del CPC. Approvata la modifica al Regolamento 469/2009
Dott.ssa Anna Garaventa
Dopo aver seguito i vari step…

Il nuovo DG dell’AIFA contro le “clausole di riservatezza” nella contrattazione del prezzo dei farmaci
Dott. Marco Boni e Prof. Mauro M. De Rosa
Luca Li…

Il Regolamento UE 2017/745: quali ricadute sull’acquisto di dispositivi medici?
Dott. Claudio Amoroso
Il regolamento sui dispositivi…

Cresce la spesa farmaceutica nei primi 10 mesi del 2018
Dott. Marco Boni
Sforamento boom della spesa ospedaliera…

Dispositivi medici: qualità o prezzo nei capitolati di gara?
Dott. Claudio Amoroso
La nuova Direttiva Europea 2014/24/UE…

Tipologie distributive dei farmaci e obiettivi di governance
Prof. Mauro De Rosa, Dott.ssa Chiara Garbarini
Il…

La programmazione AIFA per il 2019. Si prefigura uno “scossone” al sistema-farmaco
Dott. Marco Boni e Dott. Mauro M. De Rosa
Rafforzamento…

Aumenta nel 2018 il contenzioso sul mercato parallelo dei farmaci
Avv. Sabrina Devoto
Per il CDS, ove il produttore…
