CHI SIAMO

Pharmadoc è il punto di riferimento delle imprese farmaceutiche e biomedicali.

Un team interdisciplinare di farmacisti, medici, biotecnologi e avvocati lavora a stretto contatto con un network di professionisti esterni con elevata e qualificata esperienza nella Pubblica Amministrazione, offrendo un ampio ventaglio di servizi e strumenti finalizzati a supportare le imprese farmaceutiche attraverso le complesse procedure del mercato farmaceutico e biomedicale.

Pharmadoc ha creato, negli anni, un importante network di professionisti di qualificata esperienza nei settori della consulenza strategica, farmaco-economica e regolatoria.

Ogni professionista coinvolto viene selezionato e incaricato tenendo conto delle più recenti normative, in materia di anticorruzione e comportamento dei pubblici dipendenti, in particolare Pharmadoc garantisce l’espletamento di tutte le attività autorizzative previste dal D.Lgs 29/93, art.58, comma 7, inerente i rapporti economici fra dipendenti della Pubblica Amministrazione e Società private nonchè di quelle dettate dal D.Lgs. 219/2006 e delle regole stabilite dal Codice Deontologico di Farmindustria.

Ai tavoli di lavoro siedono autorevoli farmacisti, provveditori, farmacologi, farmacoeconomisti e clinici specialisti che, anche grazie ad un attento coordinamento scientifico, fornito a supporto di ogni gruppo di lavoro, discutono, valutano ed interagiscono insieme nell’analisi delle situazioni e nella definizione ottimale di proposte operative utili alla gestione dei casi.

Un sistema vincente che vede riconosciuta ad ogni singolo professionista la propria autonomia intellettuale e professionale, che facilita e supporta l’integrazione interprofessionale offrendo così al cliente finale un quadro d’insieme unitario ed organico finalizzato al migliore risultato possibile.

Approfondimenti

Il concetto di ultima generazione nei bandi di gara per l'acquisto dei dispositivi medici e di apparecchiature sanitarie

Sevoflurano - criteri di aggiudicazione e sicurezza dei dispositivi accessori nelle procedure di gara

La sicurezza nell’acquisto di dispositivi medici infusionali (aghi e siringhe)

Gare regionali per l’acquisto di farmaci in equivalenza terapeutica (Determina AIFA n. 818/2018)

I finanziamenti dell’industria del farmaco ai medici e alla ricerca. Dal rapporto GIMBE al “SUNSHINE ACT”

Al via la produzione dei medicinali biosimilari e generici in vigenza del CPC. Approvata la modifica al Regolamento 469/2009

Nuove modalità di acquisto di apparecchiature sanitarie (Noleggio, “Pay per use” ecc.)

Farmaci biosimilari tra contenimento della spesa sanitaria, diritto alla salute e libertà prescrittiva del medico