
Il Regolamento UE 2017/745: quali ricadute sull’acquisto di dispositivi medici?
Dott. Claudio Amoroso
Il regolamento sui dispositivi…

Dispositivi medici: qualità o prezzo nei capitolati di gara?
Dott. Claudio Amoroso
La nuova Direttiva Europea 2014/24/UE…

Patent Linkage e CPC: novitá di rilievo per generici e biosimilari, ma non per l’Italia!
Dott.ssa Anna Garaventa
In questi giorni si assiste…

D.M. 10.08.2018: le linee guida per le procedure di acquisto di dispositivi medici
Dott. Claudio Amoroso
Il DM 10.08.2018, recante “documento…

La programmazione AIFA per il 2019. Si prefigura uno “scossone” al sistema-farmaco
Dott. Marco Boni e Dott. Mauro M. De Rosa
Rafforzamento…

Fattore VIII e lotto unico – Il Consiglio di Stato tiene in piedi la gara
Dott.ssa Anna Garaventa
Non finiscono i colpi di scena…

Gare per biosimilari prevale l’utilizzo dell’accordo quadro. Il caso delle epoetine.
Dott. Claudio Amoroso
Nell’anno 2018 vi è stato…

File F: tra spesa farmaceutica e innovazione terapeutica
Dott.ssa Sofia De Paoli Barbato
Districarsi tra la…

Nuova pronuncia della Corte di Giustizia UE a favore dell’uso off-label di Avastin
La redazione di Giuripharma
Avastin/Roche – Lucentis/Novartis: dopo…

Biosimilari: il Position Paper di Farmindustria
Dott.ssa Anna Garaventa
Farmindustria di fronte a…
